PA PI287919-26 per la fornitura di un sistema complesso per test in automazione per le viremie principali (HIV-HBV-HCV-CMV) e screening batteriologico per MRSA e GBS in biologia molecolare quantitativa e qualitativa necessaria alla UOSD Microbiologia per l’Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara

Chiarimenti pubblicati in data 29/06/2026

1) Che l’indicazione degli oneri della sicurezza non soggetti a ribasso pari a “0” contenuta nel capitolato speciale, pag. 3 sia un refuso e che, invece, gli oneri della sicurezza da interferenza siano pari ad € 790,00:

Si conferma che l’indicazione degli oneri della sicurezza non soggetti a ribasso pari a “0” è un refuso.

2) Che gli oneri della sicurezza da interferenza siano da aggiungere al valore a base d’asta di € 336.000,00 e non ricompresi:

Si conferma l’importo a base di gara è pari a € 336.000,00 al netto di IVA e/o di altre imposte e contributi di legge, nonché degli oneri per la sicurezza dovuti a rischi da interferenze, di cui, valutate le attività oggetto dell’appalto, si precisa che si è riscontrata presenza di Rischi da Interferenze per i quali intraprendere misure di prevenzione e protezione atte ad eliminare e/o ridurre i rischi: per questo specifico contratto gli oneri relativi risultano essere pari a €790,00 (pag. 9 disciplinare di gara).

3) Che la documentazione relativa a certificazioni/dichiarazioni di conformità emesse da enti terzi, possa essere prodotta in lingua originale inglese senza necessità di traduzione:

Si conferma che certificazioni/dichiarazioni di conformità emesse da enti terzi possono essere presentati in lingua inglese.

4) Che lo schema di contratto debba essere unicamente restituito firmato per presa visione e non compilato:

Si conferma che lo schema di contratto va restituito firmato digitalmente e non compilato.

5) Allegato E Analiti indispensabili – Si chiede di confermare che con la dicitura “N.test/anno” si debba intendere il numero di referti che devono essere garantiti dalla fornitura, che dovrà, quindi, essere comprensiva di eventuali test aggiuntivi necessari a coprire le richieste di controlli e calibratori. Allo stesso tempo, chiediamo il numero previsto di sedute/settimana per ciascun analita, al fine di calcolare eventuali test aggiuntivi.

Si conferma che la dicitura "N.test/anno" si debba intendere come N° di referti che devono essere garantiti dalla fornitura. Inoltre per ciascun analita allo stato delle cose è prevista 1 seduta alla settimana.

6) Allegato E Analiti indispensabili – Si chiede di confermare che l’indicazione “HIV 1/2” sia un refuso, intendendo il solo HIV-1:

Si conferma che trattasi di refuso.

Allegato C Caratteristiche Tecniche di minima e Valutazione (sez. A e B) – SEZIONE B - CARATTERISTICHE OGGETTO DI VALUTAZIONE – Rif. B.12 - Si chiede di confermare che l’asterisco presente nella colonna “Modalità di attribuzione del punteggio” del Rif.B.12 associato alla “T” riferisca a quanto riportato nella colonna “Requisito” in termini di descrizione, dove si riporta: “La sensibilità analitica dichiarata dal singolo fabbricante per ciascun test verrà confrontata con quella degli altri. La migliore sensibilità analitica riceverà 1 punto mentre le altre 0 punti. Nel caso in cui un fabbricante abbia la migliore sensibilità analitica per ognuno dei test considerati (rispetto a quella dichiarata dai competitor) riceverà 4 punti”:

Si conferma che l’asterisco è riferito al contenuto descritto nella colonna “REQUISITO” AL RIGO RIF. B12.