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Pubblicazioni dell'Unità di Neurologia OB

Pubblicato il 03/11/2020

 

 

 

 

 

 

  • Michelucci R, Pasini E, Malacrida S, Striano P, Bonaventura CD, Pulitano P, Bisulli F, Egeo G, Santulli L, Sofia V, Gambardella A, Elia M, de Falco A, Neve Al, Banfi P, Coppola G, Avoni P, Binelli S, Boniver C, Pisano T, Marchini M, Dazzo E, Fanciulli M, Bartolini Y, Riguzzi P, Volpi L, de Falco FA, Giallonardo AT, Mecarelli O, Striano S, Tinuper P, Nobile C.
    Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families without LGI1 mutations.
    Epilepsia. 2013 Jul;54(7):1288-97. doi: 10.1111/epi.12194. Epub 2013 Apr 26. PMID: 23621105.

 

  • Muona M, Berkovic SF, Dibbens LM, Oliver KL, Maljevic S, Bayly MA, Joensuu T, Canafoglia L, Franceschetti S, Michelucci R, Markkinen S, Heron SE, Hildebrand MS, Andermann E, Andermann F, Gambardella A, Tinuper P, Licchetta L, Scheffer IE, Criscuolo C, Filla A, Ferlazzo E, Ahmad J, Ahmad A, Baykan B, Said E, Topcu M, Riguzzi P, King MD, Ozkara C, Andrade DM, Engelsen BA, Crespel A, Lindenau M, Lohmann E, Saletti V, Massano J, Privitera M, Espay AJ, Kauffmann B, Duchowny M, Møller RS, Straussberg R, Afawi Z, Ben-Zeev B, Samocha KE, Daly MJ, Petrou S, Lerche H, Palotie A, Lehesjoki AE.
    A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy.
    Nature Genetics. 2015 Jan;47(1):39-46. doi: 10.1038/ng.3144. Epub 2014 Nov 17. PMID: 25401298; PMCID: PMC4281260.

  • Dazzo E, Rehberg K, Michelucci R, Passarelli D, Boniver C, Vianello Dri V, Striano P, Striano S, Pasterkamp RJ, Nobile C.
    Mutations in MICAL-1cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy.
    Annals of Neurology. 2018 Mar;83(3):483-493. doi: 10.1002/ana.25167. Epub 2018 Mar 13. PMID: 29394500.