In data 27/02/2012 si fornisce allegato 15 relativo alla piantina dei locali dell'Anatomia Patologica del S.Orsola.

Si precisa, inoltre,  che i file delle piantine dei locali di tutte le Aziende Sanitarie sono disponibili solo in formato pdf e non in formato dwg.

In data 28/02/2012 si forniscono i seguenti chiarimenti:

Quesito:

Nell’allegato F, “Ibridazione Non nel tot offerta”, sono elencate le sonde per FISH e SISH. Né la FISH né la SISH sono menzionate in altre parti della gara ma compaiono solo nell’allegato F. Inoltre, nell’allegato è specificato che i costi non devono essere compresi nell’offerta. Chiarimento: trattandosi di lotto unico si chiede se FISH e SISH siano da offrire. Inoltre, si chiede come tali prodotti debbano essere offerti poiché risulta che i costi non devono essere compresi nell’offerta.

Risposta:.

Se una Ditta commercializza sonde per FISH e SISH, le deve quotare nella scheda 5 dell'Allegato F. Tale quotazione non deve comparire nella scheda 6 dell'Allegato F, dove devono essere indicati solo i prezzi relativi alle determinazioni di Immunoistochimica.

In data 29/02/2012 si pubblica il nuovo Allegato A (che sostituisce il precedente)con l'indicazione per ogni sottoparametro dei relativi punteggi rispetto al totale indicato.

I termini di scadenza sono stati prorogati come segue:

- al 12/03/2012 i sopralluoghi

- alle ore 12,00 del 26/03/2012 la presentazione dell'offerta

In data 05/03/2012 si forniscono i seguenti chiarimenti:

Quesito:

L'Allegato 2 del Disciplinare di gara cita: "Importo presunto annuo € 351.775,00 IVA esclusa (€ 5,00 a determinazione IVa esclusa). (5 anni € 1.758.875,00 IVA esclusa)." Si conferma il fatto che i valori sopra indicati sono Importo Presunto?

Risposta:

SI, si conferma che i valori sono importo presunto.

Quesito:

Si conferma il fatto che tutta la strumentazione offerta (compreso la strumentazione di Back Up) deve essere di ultima generazione e nuova di fabbrica e rispondente ai requisiti minimi?

Risposta:

SI, si conferma.

In data 15/03/2012 si fornisce il seguente chiarimento:

Quesito: "........ considerando che l'anticorpo P16 rappresenta una esclusiva ........ e preso atto che si attribuiscono 5 punti di qualità al n° di anticorpi offerti oltre l'80% di quelli obbligatori, come indicato nei Requisiti oggetto di valutazione in allegato A, si chiede che tale anticorpo venga escluso dall'elenco e/o dal computo percentuale".

Risposta: L'anticorpo P16 è incluso nell'elenco "Obbligatori all'80%"e non preclude la partecipazione alla gara, in quanto il punteggio che verrà attribuito (5 punti) riguarda solamente la parte eccedente quella obbligatoria (80%). Pertanto non si ritiene di escludere l'anticorpo P16 nè dall'elenco, nè dal computo percentuale.

In data 20/03/2012 si fornisce il seguente chiarimento:

Quesito:  "Nella scheda 2 dell'allegato C, nella posizione n.79 è richiesto il prodotto Tripsina nella misura di 40 test/anno occorrenti all'Anatomia Patologica dell'Ospedale Maggiore dell'Azienda USL di Bologna. In considerazione del fatto che nello stesso elenco compaiono i reagenti:

Alfa 1 Antitripsina    alla posizione 26  e

Alfa 1- Anti-chimotripsina alla posizione 28

si richiede di voler precisare ulteriormente la tipologia di test richiesto e se differente da quelli già presenti alle posizioni 26 e 28".

Risposta: "La tripsina (pos. 79) è un enzima pancreatico usato come marcatore di differenziazione esocrina in carcinomi del pancreas che verrà impiegato in casi selezionati. Alfa-1-antitripsina (pos. 26) ed alfa-1-antichemiotripsina (pos. 28) sono enzimi inibitori di proteasi, sono prodotti oltre che dal pancreas anche dal fegato e da alcune cellule ad azione istiocitaria; sono positive in alcuni tumori mesenchimali (sarcomi, istiocitomi, fibromi), in melanomi ed in alcuni carcinomi (acinico – pancreatico, renale ed altri) e vengono usati in diagnosi differenziale per queste neoplasie. Le applicazioni e la natura dei test sono diversi da quelli della tripsina e non sono fra loro intercambiabili. “

In data odierna (20/03/2012) si pubblicano, inoltre, i nuovi Allegati C e F), che sostituiscono i precedenti, in quanto il test Estrogen Receptor Beta1, posizione n.80 dell'Allegato C "RTU-IVD obbligatori al 100%" e dell'Allegato F scheda n.2, é stato spostato dall'elenco degli anticorpi da offrire al 100% all'elenco degli anticorpi da offrire all'80%.

10/05/2012 - Si comunica che la 1° seduta pubblica per la verifica della documentazione pervenuta, si terrà venerdi 18 Maggio 2012 alle ore 9.00 presso la sede del Servizio Acquisti Metropolitano, Via Gramsci 12 Bologna - 3° piano -  ALA OVEST.